Dysplazja włóknista kości orbitalnej

Włóknista dysplazja jest rodzajem samoistnej wrodzonej łagodnej choroby tkanki włóknistej kości o nieznanej etiologii i powoli postępującej choroby, w której normalna tkanka kostna jest stopniowo zastępowana hiperplastyczną tkanką włóknistą. Choroba może być mono- lub kostna (obejmująca więcej niż 2 kości). Uważa się ją za wadę strukturalną, która charakteryzuje się wchłanianiem normalnej tkanki kostnej oraz tkanki włóknistej i dysplastycznej kości siateczkowej. Zastąpiony przez beleczkę. Choroba ta nie jest rzadka klinicznie, stanowiąca około 25% nowych kości i jest rzadka na orbicie, jednak choroba najczęściej atakuje kość okołooczodołową, powodując wtórne zmiany, takie jak zmniejszenie objętości jamy oczodołu i objawy kliniczne. Zmiany rosną powoli, a większość z nich przestaje rosnąć po okresie dojrzewania. Jeśli układowi kostnemu towarzyszy pigmentacja skóry i / lub zaburzenia endokrynologiczne, nazywa się to zespołem Albrighta.