Choroba Tanger

Choroba Tangiera, znana również jako białko alfa, jest spokrewniona z wyspą Tangier w stanie Wirginia. Jest to miasto rodzinne pierwszego pacjenta z chorobą, charakteryzujące się prawie całkowitym brakiem lipoprotein o dużej gęstości (HDLS) w surowicy. Na przykład estry cholesterolu gromadzą się w komórkach tkankowych w wielu tkankach, szczególnie w migdałkach, węzłach chłonnych, grasicy, szpiku kostnym, wątrobie, śledzionie, błonach śluzowych i skórze. Jest autosomalny recesywny i ma niską częstość występowania.