Zespół dziecięcy Bartka

Zespół Barttera lub zespół Barttera uważany jest za zespół kliniczny spowodowany mutacjami w genach kanałów jonowych. Wczesnymi objawami są wielomocz, pragnienie, zaparcia, anoreksja i wymioty, charakteryzujące się hipokaliemią, podwyższoną reniną, aldosteronem, ale normalnym ciśnieniem krwi, przerostem jąderkowo-kłębuszkowych i przerostem. Bardziej powszechne u dzieci poniżej 5 roku życia: Bartter po raz pierwszy zgłosił dwa przypadki w 1962 r., A podobne doniesienia zgłoszono w przyszłości Choroba ta jest rzadka, jak dotąd zgłoszono setki przypadków, a w Chinach zgłoszono dziesiątki przypadków.