Rodzinny nie-hemolityczny zespół żółtaczki u dzieci

Rodzinny niehemolityczny zespół żółtaczki (zespół Gilberta) to grupa kompleksowych objawów z żółtaczką jako głównymi objawami klinicznymi i często jest chorobą dziedziczną. Ponieważ 25% rodziców pacjentów i 50% rodzeństwa wykazuje podwyższone stężenie bilirubiny w surowicy, niektórzy uczeni uważają, że objawy mogą być przenoszone przez dominujące geny o niepełnej penetracji. Objawy są również znane jako zespół Gilberta, choroba Gilberta, hiperbilirubinemia typu Ⅰ, wrodzona niehemolityczna żółtaczka-niezłożona, zespół Gilberta-Lereboulleta, zespół Meulengrachta, zespół konstytucyjnej dysfunkcji wątroby, młodzież Żółtaczka przerywana, hiperbilirubinemia fizjologiczna itp.