Wrodzona choroba inkluzji olbrzymich komórek

Wrodzona infekcja ciałkami inkluzyjnymi olbrzymich komórek jest wrodzonym zakażeniem ogólnoustrojowym syndromem infekcji wywołanym przez zakażenie ludzkim wirusem cytomegalii (CMV) Ze względu na wielkość zainfekowanych komórek ciałka inkluzyjne pojawiają się w jądrze i cytoplazmie. Choroba jest również nazywana chorobą wtrętową cytomegalii. Istnieją dwa typy, jeden to choroba adenowirusowa w ślinie, która jest bezobjawową zlokalizowaną infekcją, a większość z nich pozostaje jako dominująca lub przewlekła infekcja gruczołów ślinowych i utrzymuje się przez długi czas. Druga to choroba ogólnoustrojowa, która jest stosunkowo rzadka i atakuje głównie małe niemowlęta, charakteryzująca się odkryciem dużych komórek zawierających inkluzje jądrowe i cytoplazmatyczne w wielu narządach i tkankach, którym towarzyszą objawy ogólnoustrojowe. Jedna z ważnych przyczyn wad rozwojowych płodu.