Postępująca dysplazja kręgosłupa

Choroba ta znana jest również jako choroba Engelmanna, stwardnienie trzonu i choroba Camuratiego-Engelmanna-Ribbinga. Charakteryzuje się powiększeniem przypominającym wrzeciono i stwardnieniem symetrii szkieletu kości długiej. Choroba ta występuje rzadko. Niektórzy ludzie liczą nieco więcej mężczyzn niż kobiet. Średni wiek wystąpienia wynosi 19,2 lat, od marca do 57 lat. Zaangażowane długie kości to piszczel, kość udowa, strzałka, kości ramienne, łokieć i promień, dłonie i stopy, a czaszka jest również częstym miejscem.