Dziedziczna nietolerancja fruktozy u dzieci
Dziedziczna nietolerancja fruktozy jest wrodzonym zaburzeniem metabolicznym spowodowanym niedoborem fruetaldolazy (aldolazy fruktozo-1,6-difosforanu). Istnieją trzy rodzaje zaburzeń szlaku metabolizmu fruktozy spowodowane autosomalnym dziedziczeniem recesywnym: 1. niedobór fruktokinaz (lub niezbędna fruktozuria), 2. dziedziczna nietolerancja fruktozy ), 3. niedobór fruktozy-1,6-difosfatazy. Przejawia się głównie w hipoglikemii i wymiotach po jedzeniu żywności zawierającej fruktozę.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.