Zespół Eller-Donlowa u dzieci

Zespół Ellera-Danglou jest również nazywany hiperdermatozą, zespołem wrodzonej dysplazji tkanki łącznej, zespołem Ehlersa-Danlosa, zespołem Danlosa, zespołem Sacka, zespołem Sacka-Barabasa, Zespół Van Meekeventa typu,, zespół zwiększania kruchości rozszerzających się naczyń, układowa dysplazja włókien elastycznych, zespół cutis hyperelastica, zespół relaksacji stawów - pękanie naczyń włosowatych - relaksacja skóry, Meekeren-Ehlers- Zespół Danlosa, indyjska skóra z gumy itp. Na tle genetycznym, z powodu wad tkanki łącznej, ważne jest, aby ilość włókien kolagenowych i jej nieprawidłowości morfologiczne wywoływały szereg objawów klinicznych, wykazujących nadmierną elastyczność skóry, powolne gojenie się ran, nadmierne rozszerzanie stawów, zwiększoną kruchość naczyń krwionośnych i pojawiające się po urazie Różne ogólnoustrojowe nienormalne choroby, takie jak guz rzekomy.