Amyloidoza i artropatia amyloidowa

Amyloidoza to grupa objawów klinicznych spowodowanych wieloma przyczynami, nie klinicznie niezależną chorobą, ale grupą chorób odkładania się białek spowodowanych strukturą tkankową. Chorobę po raz pierwszy odkrył Wirchow w 1854 r. W ciągu ostatnich 20 lat, kiedy amyloid był ekstrahowany z tkanek pacjentów z różnymi chorobami, odpowiadające mu składniki chemiczne były dalej analizowane i rozumiane, a wskaźnik diagnozy również znacznie się poprawił. Choroba nie jest rzadka klinicznie. Charakteryzuje się odkładaniem substancji amyloidowych w ścianach naczyń krwionośnych i tkankach, powodując różnorodne zmiany, głównie obejmujące serce, nerkę, wątrobę, śledzionę, przewód pokarmowy, mięśnie stawów i skórę oraz inne narządy i tkanki. Depozycja może wystąpić lokalnie lub systemowo, a przebieg może być łagodny lub złośliwy. Odkładanie się amyloidu jest często częściową manifestacją podstawowych chorób, a powiązanymi stanami chorobowymi mogą być zapalenie, choroby autoimmunologiczne, choroby genetyczne i guzy, których objawy zależą od pierwotnej choroby oraz lokalizacji i ilości odkładania się amyloidu.