Ostry zespół hiperlipidemii brzucha
Zespół ostrego brzucha-hiperlipemii (zespół ostrego brzucha-hiperlipemii), znany również jako rodzinna hiperlipoproteinemia typu Ⅰ, rodzinna hiperchyliemia, pierwotna rodzinna hiperlipidemia, powiększenie wątroby i śledziony Odkładanie lipidów, hipercholesterolemia ksantomatoza, idiopatyczne odkładanie lipidów, hipercholesterolemia ksantomatoza, idiopatyczne odkładanie lipidów i zespół ostrej hiperlipidemii brzucha. W 1932 roku został po raz pierwszy opisany przez Burgera i Grutza, dlatego nazywa się go również zespołem Burgera-Grutza. Jest to rodzinna autosomalna recesywna choroba.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.