Dziedziczny niedobór białka C.
Dziedziczny niedobór białka C. (HPCD) to autosomalna dominująca dziedziczna choroba zakrzepowo-zatorowa, która dzieli się na typy homozygotyczne i heterozygotyczne. Objawami klinicznymi są głównie zakrzepica żylna.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.