Autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna

Autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna (AIHA) to grupa niedokrwistości spowodowanej nienormalnie wysoką funkcją limfocytów B, wytwarzaniem przeciwciał przeciwko czerwonym krwinkom i zwiększonym zniszczeniem czerwonych krwinek. Czasami zniszczenie czerwonych krwinek można zrekompensować przez wytwarzanie czerwonych krwinek w szpiku kostnym Anemia nie występuje klinicznie, to znaczy tylko autoimmunologiczna hemoliza (AIH). Inni mogą wykryć jedynie przeciwciała przeciw erytrocytom (AI) bez oczywistych oznak hemolizy. Kiedy organizm wytwarza zarówno przeciwciała skierowane przeciwko erytrocytom, jak i przeciwciała przeciwko płytkom krwi (nawet przeciwciała przeciwko leukocytom), a następnie w tym samym czasie występuje niedokrwistość i małopłytkowość (lub redukcja całych komórek), nazywa się to Evans. Objawy kliniczne tej choroby są różne. Ciepłe przeciwciało typu AIHA ma przewlekły początek i jest łatwe do powtórzenia. Niektórzy pacjenci mają w przeszłości ostre ataki. Podczas ataku można zaobserwować dreszcze, gorączkę, żółtaczkę, ból pleców itp. Hemoglobinuria występuje często w napadowym przeziębieniu. Hemoglobinuria występuje rzadko w zimnej chorobie aglutyninowej, jej stan jest często powtarzalny i nie jest łatwo kontrolować ją na późniejszych etapach.