Zespół Gittlinga

Gen choroby zespołu Gitlina (zespół Gitlina) znajduje się na chromosomie X i jest powiązaną z płcią recesywną, dziedziczną, ciężką, dziedziczną, złożoną chorobą z niedoborem odporności. Patogeneza jest niepewna. Pacjenci to głównie mężczyźni i są podatni na infekcje górnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, ropne zapalenie skóry, kandydozę skóry i błon śluzowych oraz infekcje wirusowe. Diagnoza opiera się na badaniach genetycznych i testach chromosomów X. Leczenie patrz ciężka połączona choroba niedoboru odporności. Większość dzieci umiera we wczesnym dzieciństwie, ale czas przeżycia jest dłuższy niż ciężka złożona choroba niedoboru odporności.