Pediatryczna choroba spichrzeniowa glikogenu typu III
Glikogenowa choroba spichrzeniowa (GSD) jest autosomalną recesywną chorobą genetyczną, klasą zaburzeń metabolizmu glikogenu spowodowanych wadami enzymów wrodzonych (enzymów rozgałęziających). Glikogenowa storagia choroby typu Ⅲ (Glikogenowa storagia choroby typu Ⅲ), znana również jako zespół magazynowania glikogenu typu Cori Ⅲ, znany również jako choroba Cori, niedobór enzymu rozgałęziającego, choroba Forbesa, ograniczona dekstrinoza, odgałęzienie Enzymy Debrancher magazynowanie glikogenu, zespół Forbesa itp. Uszkodzenie wątroby jest najbardziej dotkliwe w tej chorobie.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.