Zespół Kalmana
Zespół Kallmanna (KS) to hipogonadyzm o niskiej gonadotropinie z utratą lub utratą węchu. Jest to choroba o klinicznej i genetycznej heterogeniczności. KS może być rodzinny lub sporadyczny i istnieją trzy sposoby dziedziczenia: recesywne dziedziczenie związane z X, autosomalne dominujące dziedziczenie i autosomalne dziedziczenie recesywne.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.