Przeciwciało przeciwsercowe
Już w 1937 r. Brokman i wsp., Badając gorączkę reumatyczną, zastosowali ekstrakt tkanki serca ekstrahowany solą fizjologiczną jako antygen i ustanowili test wiązania dopełniacza. Od ponad 60 lat badania w tej dziedzinie są nieprzerwane Oprócz klasycznego pośredniego testu immunofluorescencyjnego (przyjmowanie tkanek serca ludzkiego i szczurzego jako kawałków antygenu) zastosowano również test aglutynacji cząstek kolodium, przeciwkulowy Testy zubożenia białka, testy aglutynacji erytrocytów z garbnikami lub uformowanymi aldehydami oraz testy ELISA i techniki immunoblottingu stosowane w ostatnich latach itp., Ale ponieważ składniki antygenowe tkanki mięśnia sercowego są bardzo złożone, odpowiednie autoprzeciwciała są również różnorodne. W poprzednich badaniach z grubsza wykorzystano cztery metody: ① surowica odpornościowa uzyskana po immunizacji zwierząt ludzkim sercem lub ekstraktem z tkanki mięśni szkieletowych; ② immunizacja króliczych surowic odpornościowych paciorkowcami grupy A; ③ pacjenci z reumatyczną chorobą serca i infekcją paciorkowcami Pacjenci pooperacyjni, pacjenci po operacji serca, pacjenci z zespołem zawału mięśnia sercowego; studied Zbadano surowicę pacjentów z chorobą tkanki łącznej (np. Zapalenie wielomięśniowe) i miastenią. Znaleziono Przeciwciała uzyskane przez immunizację królików infuzją mięśnia sercowego lub ściany komórkowej paciorkowców grupy A mogą powodować trzy rodzaje immunofluorescencji: ① obwodowe barwienie sarkoplazmatyczne / sarkolemiczne; ② miofibryle mięśnia sercowego lub mięśni szkieletowych Barwienie śródfibrylarne; aining Barwienie mięśni gładkich jest rzadkie. Surowica pacjentów z chorobami tkanki łącznej (reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy), chorobami wątroby (pierwotna marskość żółciowa) może wytwarzać immunofluorescencję mięśnia sercowego i mięśni szkieletowych, surowica pacjentów z miastenią Może sprawić, że poziome paski mięśni szkieletowych (pasmo) zostaną zabarwione fluorescencją. Przeciwciała anty-mitochondrialne w surowicy pacjentów z pierwotną marskością żółciową mogą również powodować silną fluorescencję miofibrylarną w mięśniu sercowym. Powyższe badania wskazują, że uprzednio zmierzone przeciwciała przeciwkardiologiczne nie wykazują swoistości tkankowej ani swoistości chorobowej. Na początku lat dziewięćdziesiątych niektórzy pobrali antygeny błony komórkowej mięśnia sercowego ze szczurzego mięśnia sercowego i potwierdzili za pomocą technologii immunoblot, że przeciwciała przeciwsercowe w surowicy pacjentów z wirusowym zapaleniem mięśnia sercowego i rozszerzoną kardiomiopatią mogą oddziaływać z peptydami kanału wapniowego i β1 w antygenie błony komórkowej mięśnia sercowego - Odpowiedź receptora adrenergicznego. W 1989 r. Schulze i wsp. Zgłosili, że pacjenci z kardiomiopatią rozstrzeniową mieli autoprzeciwciała przeciwko mitochondrialnemu wektorowi mitochondrialnego ADP / ATP (enzym translokacji nukleotydu adeniny, ANT). ANT jest białkiem w wewnętrznej błonie mitochondriów, którego funkcją jest transport ATP do cytoplazmy w celu uzyskania energii, a jednocześnie przeniesienie ADP w cytoplazmie do mitochondriów w celu fosforylacji. Przeciwciała anty-ANT mogą wpływać na funkcję ANT i zaburzać podaż energii i zapotrzebowanie kardiomiocytów. Ostatnio niektórzy ludzie w Chinach zastosowali immunoblotting, aby stwierdzić, że dzieci z wirusowym zapaleniem mięśnia sercowego mają przeciwciała anty-ANT odpowiadające za około 1/4.
