Hiperlipoproteinemia typu II

Typ hiperlipoproteinemii Ⅱ dzieli się na hiperlipoproteinemię typu Ⅱa (hiperlipoproteinemię typu Ⅱa) i hiperlipoproteinemię typu Ⅱb (hiperlipoproteinemię typu Ⅱb). Hiperlipoproteinemia typu Ⅱa: znana również jako rodzinna hipercholesterolemia, hiperlipoproteinemia i tak dalej. Jest to dziedziczne zaburzenie metaboliczne objawiające się hiperlipidową β-proteinemią, a ze względu na brak lub niedostateczność receptorów β-lipoprotein (LDL) metabolizm cholesterolu wewnątrzkomórkowego jest zmniejszony. Jest rodzinny i ma charakter autosomalny. Dziedzicznie odziedziczone, homozygotyczne poziomy cholesterolu w surowicy są wyższe niż 400 mg / l. Hiperlipoproteinemia typu (b (hiperlipoproteinemia typu Ⅱb): znana również jako hiper-beta-lipoproteinemia i hiper-beta-lipoproteinemia, hiperlipidemia i hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia i hipercholesterol Niedokrwistość, która charakteryzuje się znacznie podwyższonym poziomem beta- i pre-beta-lipoprotein. Wielu pacjentów nie ma wyraźnego wywiadu rodzinnego.