fenilalanina sérica

A conversão de fenilalanina em tirosina no organismo deve envolver a fenilalanina hidroxilase. Se o corpo não tiver fenilalanina hidroxilase, ocorrerá um distúrbio no metabolismo do ácido fenilpropiônico, de modo que a fenilalanina não possa ser convertida em tirosina e seja convertida em fenilpiruvato e descarregada da urina, que é chamada de fenilcetonúria. Nesse momento, a fenilalanina plasmática do paciente aumentava e a tirosina diminuía. Informação básica Classificação do especialista: classificação do exame digestivo: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Dicas: Não coma alimentos gordurosos e com muita proteína no dia anterior à coleta de sangue, evite beber muito. Depois das 20h do dia anterior ao exame médico, você deve começar a jejuar por 12 horas e tomar o sangue com o estômago vazio na manhã seguinte para evitar afetar os resultados do teste. Valor normal 1, método de cor fluorescente: Recém-nascido: 73 ~ 206μmol / L. Adulto: 46 ~ 109μmol / L. 2. Cromatografia de troca iônica: Recém-nascido: 42 ~ 110μmol / L. Adulto: 37 ~ 88μmol / L. Significado clínico 1. A hiperfenilalaninemia é um grupo de distúrbios metabólicos causados ​​por defeitos na fenilalanina hidroxilase congênita, que, de acordo com os defeitos das enzimas, é dividida em uma fenilalaninúria típica, que é o estireno-acrílico. A proteína enzimática da hidroxilase é completamente deficiente; 2 a proteína enzimática do tipo benigno é a fenilalanina hidroxilase não está completamente ausente; 3 a hiperfenilalaninemia temporária é retardada pela maturação da proteína enzimática. Todos os três tipos são autossômicos recessivos. 2. O albinismo é causado por uma diminuição na produção de melanina devido a defeitos na tirosina oxidase ou devido a metástase melanossoma. 3, a síndrome de Parkinson é uma doença senil, é devido à descoloração e perda de melanócitos na substância negra do paciente, a área de dopamina, noradrenalina e serotonina diminuiu, com redução de dopamina Mais óbvio, especialmente no núcleo caudado e no núcleo. Como a dopamina e a orto-renina são derivados da tirosina e a serotonina é derivada do triptofano, a síndrome de Parkinson é considerada uma doença metabólica não hereditária do metabolismo dos aminoácidos. Altos resultados podem ser doenças: precauções de fenilcetonúria Em primeiro lugar, as precauções antes da coleta de sangue 1, não comer muito gorduroso, alimentos ricos em proteínas no dia anterior ao sangue, para evitar beber pesado. O teor de álcool no sangue afeta diretamente os resultados do teste. 2. Após as 20h do dia anterior ao exame médico, você deve começar o jejum por 12 horas e tomar o sangue com o estômago vazio na manhã seguinte para evitar afetar os resultados do teste. 3, deve relaxar ao tomar sangue, para evitar a contração dos vasos sanguíneos causada pelo medo, aumentar a dificuldade de coleta de sangue. Em segundo lugar, deve prestar atenção após sorteio de sangue 1. Após o sangue ter sido retirado, é necessária uma compressão local no orifício durante 3-5 minutos para parar o sangramento. Nota: Não esfregue, para não causar hematoma subcutâneo. 2, o tempo de prensagem deve ser suficiente. Há uma diferença no tempo de coagulação para cada pessoa, e algumas pessoas precisam de um pouco mais de tempo para coagular. Portanto, quando a superfície da pele parece estar sangrando, a compressão é interrompida imediatamente e o sangue pode ser infiltrado na pele devido à hemostasia incompleta. Portanto, o tempo de compactação é maior para interromper completamente o sangramento. Se houver uma tendência a sangrar, o tempo de compactação deve ser estendido. 3, após o sangue desenhar sintomas de desmaios, tais como: tontura, vertigem, fadiga, etc devem imediatamente deitar-se, beber uma pequena quantidade de xarope, e depois passar por um exame físico após os sintomas são aliviados. 4. Se houver congestionamento localizado, use uma toalha quente após 24 horas para promover a absorção. Terceiro, evite a hemólise do espécime, caso contrário, levará a um falso aumento nos resultados. 4. Por favor, informe o médico sobre a medicação recente e alterações fisiológicas especiais antes do teste. 5. Uma vez que o bebê é diagnosticado com PKU após o nascimento, uma dieta baixa de fenilalanina deve ser administrada imediatamente. Processo de inspeção Tome 2 ml de sangue vazio, não anticoagulação, e envie imediatamente o teste.O método de detecção é o mesmo que o método de cor fluorescente. Não é adequado para a multidão Não Reações adversas e riscos Não