Schistosoma ELISA

No diagnóstico imunológico da esquistossomose, quase todos os tipos de testes imunológicos foram tentados. Além disso, há teste de membrana de cercária e teste de sedimentação de ovos de anel usando Schistosoma cercariae e ovos como antígenos. O ensaio de imunossorvente ligado à enzima esquistossomose é agora introduzido. Informação básica Classificação especializada: Inspeção e classificação de doenças infecciosas: inspeção de microrganismos patogênicos Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Normal Positivo: Uma indicação positiva pode ser uma infecção esquistossomótica. Dicas: Este método é altamente sensível e pode ser testado em uma ampla gama, tendo sido testado para o diagnóstico de várias doenças parasitárias. Valor normal Negativo Significado clínico A taxa de detecção de ovos com teste fecal positivo foi de 97% a 100%, e a taxa de falsos positivos humanos normais foi de 2% a 3%. Não há reação cruzada óbvia com parasitas comuns. Quando este método foi utilizado para detectar pacientes com Schistosoma mansoni, verificou-se ter uma reação cruzada significativa com Trichinella. Os resultados positivos podem ser doenças: esquistossomose, esquistossomose pulmonar, dermatite por cercárias cercárias, precauções de esquistossomose vaginal Este método é altamente sensível e pode ser testado em uma ampla gama e foi testado para o diagnóstico de várias doenças parasitárias. Processo de inspeção No mesmo ELISA indirecto, em princípio, uma diluição de 1% de antigénio solúvel de 1% de Schistosoma japonicum foi revestida com placas de poliestireno, 200 μl por poço, colocada a 4 ° C durante a noite, lavada e depois adicionada de Tween-PBS para 1: 200 amostras de soro diluídas, 200 μl por poço de soro de referência negativo e positivo. Cada amostra deve ser pelo menos duplicada. O grupo de controlo não foi adicionado com o soro, apenas foi adicionado PBS Tween e após a incubação, adicionou-se a IgG anti-humana marcada com enzima adequadamente diluída, 200 μl por poço. Após a conservação e lavagem do calor, a cor do A492 foi lida por um colorímetro baseado em enzima após coloração de acordo com o substrato convencional. O ponto zero foi corrigido por uma mistura de 4 partes de substrato de o-fenilenodiamina (OPD) e 1 parte de 2 mol / L de ácido sulfúrico (valor A corrigido maior ou igual a 0,5 é uma reação positiva). Não é adequado para a multidão Aqueles que não têm uma indicação para o exame não devem fazer essa verificação. Reações adversas e riscos 1, hemorragia subcutânea: devido ao tempo de prensagem inferior a 5 minutos ou a tecnologia de coleta de sangue não é suficiente, etc, pode causar hemorragia subcutânea. 2, desconforto: o local da punção pode aparecer dor, inchaço, sensibilidade, equimose subcutânea visível a olho nu.