Atividade hemolítica do fator B

Quando a via alternativa de ativação do complemento (AP) é ativada, os componentes do pré-complemento (C1, 4, 2) não são ativados. Além de C3 ~ C9 envolvido na ativação AP, existem fatores como P, D, B. Informação básica Classificação do especialista: Classificação do exame de oncologia: exame de sangue Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Dicas: REs de diferentes indivíduos têm um efeito sobre os resultados do ensaio. Valor normal 83% a 121%. Significado clínico A via alternativa do complemento é ativada, e os componentes envolvidos são o complemento C3, C5 ～ C9, fator P, fator D, fator B, etc., e qualquer anormalidade de qualquer componente pode causar a alteração da atividade hemolítica da via alternativa. A actividade hemolica de AP-CH50 aumenta significativamente em algumas doens auto-imunes, sdrome nefrica, nefrite crica, tumores, infeces, etc. e a reduo observada em cirrose, fado de vida lenta, nefrite aguda e semelhantes. Precauções (1) A instabilidade do complemento no soro é fácil de destruir, só pode ser colocada durante 1 dia a 4 ° C, 5 dias a 0 ° C e pode ser colocada durante 1 mês a -20 ° C. (2) A concentração excessivamente alta de Mg2 + no diluente afetará a atividade do AP-CH50. (3) pH do diluente: O pH ótimo é de 7,2 a 7,5, caso contrário os resultados serão afetados. (4) RE de indivíduos diferentes têm um efeito nos resultados da medição. Processo de inspeção Determinação da atividade hemolítica do fator B: hemácias de coelho não sensibilizadas (RE) (com zimosan similar ou inulina para complemento humano) podem ativar AP no soro humano diluído com tampão EGTA contendo Mg2 +, causando hemólise . O grau de hemólise reflete a atividade da PA. Reagentes: (1) 0,1 mol / LEGTA: tomou-se 3,5 g de NaOH, dissolveu-se em 85 ml de água destilada e adicionou-se 19 g de EGTA (etilenoglicol dietilamina éter ácido tetracético) para o dissolver e adicionou-se água destilada a 500 ml. (2) solução stock de tampão de barbital: NaCl 121,25 g, barbital 1,44 g, sódio barbital 0,94 g, água destilada para perfazer 500 ml. (3) Diluente: 0,1 mol / LEGTA 80 ml, 180 ml de solução tampão barbital, 0,41 g de MgCl2.6H2O, água destilada até 1000 ml e ajustada a pH 7,5 com NaOH a 1 mol / L. (4) 0,5% de suspensão de RE: O RE armazenado na solução de Alsever foi lavado duas vezes com solução salina fisiológica e a solução diluída foi lavada uma vez para preparar uma suspensão a 0,5% (RE3 × 108 / ml). (5) Soro testado: O soro a ser testado é armazenado a -20 ° C imediatamente após a separação, diluído com uma diluição de 1: 4 antes do uso, e um banho de água a 37 ° C por 10 min. (6) tubo padrão de hemólise a 50%: 0,5% de RE 0,2 ml e 0,8 ml de água destilada foram adicionados. Método de operação: Cada solução de reação foi adicionada de acordo com a tabela. Não é adequado para a multidão Não há tabus. Reações adversas e riscos Sem sintomas e perigos relacionados.