antígeno da cadeia de açúcar 242

O antígeno carboidrato CA242 (CA242) é um anticorpo monoclonal criado a partir da linha celular de câncer colorretal humano COLO205, e também é um antígeno glicoesfingolipídico sialilado, que é co-expresso com CA50. Sua natureza bioquímica é uma estrutura de carboidratos sialilados, que pertence à mucina. Está presente no pâncreas normal e na mucosa do cólon, mas sua expressão é extremamente baixa. O antígeno de cadeia de açúcar CA242 é um marcador tumoral do sistema digestivo, especialmente câncer de pâncreas e câncer colorretal. Este indicador é significativamente elevado em pacientes com câncer de pâncreas e câncer colorretal. Seu valor de corte é geralmente 20 KU / L, a taxa de detecção de tumores malignos pode chegar a 60 - 85%, e o conteúdo é maior. Além disso, esse índice também aumentará em alguns pacientes com câncer gástrico. Informação básica Classificação do especialista: Classificação do exame de oncologia: exame imunológico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Lembrete: As amostras devem ser coletadas em duplicata, o valor médio é obtido e a concentração de antígeno correspondente é detectada na curva padrão. Valor normal O antígeno de carboidrato CA242 (CA242) <12 kU / L. Significado clínico (1) Os níveis séricos de CA242 em pacientes com câncer de pulmão foram significativamente aumentados, e os níveis de CA242 foram positivamente correlacionados com estágio clínico, tamanho de massa e metástase linfática e os níveis de CA242 foram significativamente maiores no adenocarcinoma pulmonar do que no carcinoma de células escamosas e de pulmão de pequenas células. CA242 diminuiu significativamente após a cirurgia e aumentou novamente após a recorrência. O CA242 tem um certo valor diagnóstico para o adenocarcinoma do pulmão.A observação dinâmica do conteúdo do CA242 tem certo significado clínico para o monitoramento da doença, avaliação da eficácia e prognóstico de pacientes com câncer de pulmão. (2) O aumento do nível sérico de CA242 também pode ser observado em tumores malignos como câncer gástrico, câncer de pâncreas, câncer colorretal e câncer de ovário, e a detecção sérica de CA242 é útil para o monitoramento da doença, avaliação da eficácia e prognóstico dos tumores acima. (3) Em pacientes com colite crônica, pancreatite crônica, colecistite e cálculos biliares, os níveis séricos de CA242 também podem estar elevados, mas a taxa positiva é menor. Altos resultados podem ser doenças: câncer de pulmão, câncer colorretal, câncer de pâncreas, câncer de ovário, câncer gástrico (1) As taxas positivas de câncer de pâncreas, colorretal, hepático e gástrico foram de 86,6%, 62%, 44,9% e 34,60%, respectivamente. (2) A taxa de falsos positivos de pessoas normais é de 4%. Processo de inspeção O método é dividido em três etapas: reação antígeno-anticorpo, separação B e F e determinação de radioatividade. (1) Reação do antígeno com anticorpo: A amostra (antígeno não marcado), antígeno marcado e anti-soro são dosados ​​seqüencialmente em um pequeno tubo de ensaio e deixados em temperatura ambiente (15 a 30 ° C) por 24 horas para competir totalmente pela ligação. (2) Separação de B e F: Existem várias técnicas de separação, e o método de precipitação é comumente usado. 1 segundo método de precipitação de anticorpos: também conhecido como método diacorpo, após o antígeno do teste reagir especificamente com o primeiro anticorpo, o segundo anticorpo correspondente é adicionado, de forma que o complexo formado primeiro anticorpo antígeno-segundo anticorpo é co-precipitado. O antígeno marcado B é separado do antígeno livre F por centrifugação. Este método é uma precipitação específica, separação completa, baixa ligação não específica. No entanto, a quantidade do segundo anticorpo é grande e o custo é alto. Além disso, a concentração sérica e a presença ou ausência de anticoagulantes podem afetar os resultados até certo ponto. 2 Método de precipitação com polietilenoglicol (PEG): a proteína está em um estado de ponto isoelétrico e a camada de hidratação é destruída para causar precipitação de proteína. A vantagem deste método é que o PEG é conveniente de preparar, barato e rápido de separar, a desvantagem é que existem muitos precipitados não específicos e a separação é incompleta. 3 Segundo método de precipitação anticorpo-polietilenoglicol: Este método não só tem a vantagem da rápida precipitação do método PEG, mas também mantém o efeito de precipitação específica do segundo anticorpo, reduz a quantidade de segundo anticorpo e reduz a concentração de PEG, de modo que a precipitação não específica Material reduzido. 4 Método de adsorção de carbono ativado: a parte livre de moléculas pequenas é adsorvida pela atividade de superfície do carvão ativado. Por exemplo, uma camada de dextrano é revestida na superfície do carvão ativado para fazer uma malha tendo um certo diâmetro de poro na superfície, permitindo assim que pequenas moléculas de antígeno livre ou hapteno escapem e sejam adsorvidas, enquanto o complexo macromolecular é excluído. Após o antígeno e o anticorpo serem reagidos, o carbono ativado por dextrana é adicionado e deixado em repouso por 5 a 10 minutos, para que o antígeno livre seja adsorvido nas partículas de carvão ativado e as partículas sejam precipitadas por centrifugação e o sobrenadante contenha o antígeno marcado. (3) Determinação da radioatividade: Após a separação de B e F, a radioatividade pode ser medida. Existem dois tipos de instrumentos de medição: um contador de cintilação líquida (medindo raios beta) e um contador de cintilação de cristal (medindo raios gama). A unidade de contagem é o número de pulsos elétricos emitidos pelo detector em unidades de cpm (número de pulsos / min). Uma curva padrão é necessária para cada medição, e as diferentes concentrações do antígeno padrão são plotadas na abcissa, e a radioatividade correspondente medida é plotada na ordenada. A radioatividade pode ser opcionalmente B ou F, e os valores calculados B / B + F, B / F ou B / B0 também podem ser usados. Os espécimes devem ser determinados em duplicata, o valor médio é obtido e a concentração de antígeno correspondente é detectada na curva padrão. Não é adequado para a multidão Não há multidão inapropriada. Reações adversas e riscos É um cheque seguro e é inofensivo para o corpo.