Anticorpo da membrana da célula da ilhota

O anticorpo de membrana celular das ilhotas (ICAS) é um autoanticorpo para o antígeno de superfície da membrana celular das ilhotas, sendo um anticorpo IgG com especificidade de órgão e não especificidade de espécie. ICAS atua nos antígenos da superfície celular das ilhotas para formar complexos antígeno-anticorpo que afetam a função normal das células. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: exame imunológico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Normal: negativo Positivo: A ICSA sérica pode ser positiva em pacientes com diabetes tipo 1. Dicas: Tente comer menos e comer o máximo possível e organize sua dieta razoavelmente. Valor normal Negativo Significado clínico A ICSA sérica pode ser positiva em pacientes com diabetes tipo 1. Precauções A maior parte da insulina secretada pelas células β dos ilhéus é inativada no fígado e rim e cerca de 40% a 50% delas são inativadas pela veia porta, pelo que a função hepática e renal, especialmente a função hepática, é um fator importante que afeta o conteúdo de insulina no sangue circulante. Os pacientes com diabetes muitas vezes usam insulina, especialmente insulina animal, para produzir anticorpos insulínicos no organismo.Como a insulina e os anticorpos da insulina podem produzir uma alta resposta imune, isso pode afetar a determinação da insulina plasmática. Além disso, proinsulina do sangue, pró-pró-insulina e doenças do sistema endócrino, como hipófise anterior, córtex supra-renal, hipertireoidismo da tireoide, diuréticos tiazídicos, glicocorticóides e outras drogas, bem como infecção, febre, cirurgia e outros estados de estresse É um fator comum que afeta a determinação da insulina. Processo de inspeção O método é dividido em três etapas: reação antígeno-anticorpo, separação B e F e determinação de radioatividade. (1) Reação do antígeno com anticorpo: A amostra (antígeno não marcado), antígeno marcado e anti-soro são dosados ​​seqüencialmente em um pequeno tubo de ensaio e deixados em temperatura ambiente (15 a 30 ° C) por 24 horas para competir totalmente pela ligação. (2) Separação de B e F: Existem várias técnicas de separação, e o método de precipitação é comumente usado. 1 segundo método de precipitação de anticorpos: também conhecido como método diacorpo, após o antígeno do teste reagir especificamente com o primeiro anticorpo, o segundo anticorpo correspondente é adicionado, de forma que o complexo formado primeiro anticorpo antígeno-segundo anticorpo é co-precipitado. O antígeno marcado B é separado do antígeno livre F por centrifugação. Este método é uma precipitação específica, separação completa, baixa ligação não específica. No entanto, a quantidade do segundo anticorpo é grande e o custo é alto. Além disso, a concentração sérica e a presença ou ausência de anticoagulantes podem afetar os resultados até certo ponto. 2 Método de precipitação com polietilenoglicol (PEG): a proteína está em um estado de ponto isoelétrico e a camada de hidratação é destruída para causar precipitação de proteína. A vantagem deste método é que o PEG é conveniente de preparar, barato e rápido de separar, a desvantagem é que existem muitos precipitados não específicos e a separação é incompleta. 3 Segundo método de precipitação anticorpo-polietilenoglicol: Este método não só tem a vantagem da rápida precipitação do método PEG, mas também mantém o efeito de precipitação específica do segundo anticorpo, reduz a quantidade de segundo anticorpo e reduz a concentração de PEG, de modo que a precipitação não específica Material reduzido. 4 Método de adsorção de carbono ativado: a parte livre de moléculas pequenas é adsorvida pela atividade de superfície do carvão ativado. Por exemplo, uma camada de dextrano é revestida na superfície do carvão ativado para fazer uma malha tendo um certo diâmetro de poro na superfície, permitindo assim que pequenas moléculas de antígeno livre ou hapteno escapem e sejam adsorvidas, enquanto o complexo macromolecular é excluído. Após o antígeno e o anticorpo serem reagidos, o carbono ativado por dextrana é adicionado e deixado em repouso por 5 a 10 minutos, para que o antígeno livre seja adsorvido nas partículas de carvão ativado e as partículas sejam precipitadas por centrifugação e o sobrenadante contenha o antígeno marcado. (3) Determinação da radioatividade: Após a separação de B e F, a radioatividade pode ser medida. Existem dois tipos de instrumentos de medição: um contador de cintilação líquida (medindo raios beta) e um contador de cintilação de cristal (medindo raios gama). A unidade de contagem é o número de pulsos elétricos emitidos pelo detector em unidades de cpm (número de pulsos / min). Uma curva padrão é necessária para cada medição, e as diferentes concentrações do antígeno padrão são plotadas na abcissa, e a radioatividade correspondente medida é plotada na ordenada. A radioatividade pode ser opcionalmente B ou F, e os valores calculados B / B + F, B / F ou B / B0 também podem ser usados. Os espécimes devem ser determinados em duplicata, o valor médio é obtido e a concentração de antígeno correspondente é detectada na curva padrão. Não é adequado para a multidão Não há tabus especiais. Reações adversas e riscos Não há complicações e perigos relacionados.