D-dímero

A plasmina decompõe o fibrinogénio e a fibrina, que são enzimas chave na fibrinólise. Portanto, a determinação de produtos de degradação de fibrinogênio e fibrina é um indicador importante do aumento da fibrinólise (alta fibrinólise). Geralmente reticulações de fibrina na parede do vaso sob a ação do fator XIIIa. Esta fibrina reticulada produz um D-dímero específico após a clivagem. Informação básica Classificação de especialista: classificação de exame de crescimento e desenvolvimento: exame de sangue Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Nenhuma informação relevante. Valor normal: Plasma D-dímero: 20-400 μl Acima do normal: Pode haver trombose. Negativo: Possível trombose pode ser descartada. Positivo: Existe um coágulo de sangue. Dicas: Mantenha uma mentalidade normal. Valor normal O FDP no soro foi <1 mg / l. O dímero D no plasma é de 20 a 400 μl. Este valor é apenas para referência e a especificidade de cada kit deve ser considerada. Significado clínico O produto da degradação da fibrina (original) é o produto do fibrinogénio e da fibrina sob decomposição da plasmina. Como um tipo de sistema de reparo, é um indicador da atividade do sistema fibrinolítico, e tem a função de manter os vasos sanguíneos do corpo e a linha de drenagem desobstruída. Na condição patológica da fibrinólise primária, os produtos de degradação do fibrinogênio são sinais perigosos de sangramento. Produtos de degradação de fibrina não produzem produtos de degradação de fibrina, a menos que a ativação da plasmina preceda a trombina. Ao contrário dos produtos de decomposição da fibrina (original), são produtos de fibrinólise reativos secundários, como a formação de D-dímeros, sugerindo a formação de coágulos sanguíneos. No coágulo, a região D-funcional adjacente à molécula de fibrina é ligada, e esta região funcional permanece intacta mesmo após a ativação da plasmina. Na maioria dos casos, os D-trímeros, D-tetrâmeros também podem ser formados ao formar D-dímeros. A fibrinólise primária e o DPF podem estar relacionados ao procedimento cirúrgico, especialmente em contato com corpos estranhos do corpo, bypass somático, circulação extracorpórea, tecido necrótico e órgãos com alta atividade de protrombina (pâncreas, pulmão, próstata, útero). Drogas vasoativas (catecolaminas, ácido nicâmico, indutor de vasopressina) e F. sere. Os produtos de decomposição de fibrinogênio são importantes indicadores do aumento do risco de sangramento, mas acompanhados por produtos de decomposição de fibrina, também sugere que a aglutinação de consumo é desenvolvida em DIC. A fibrinólise secundária (reativa) não é um indicador de uma doença primária, e níveis elevados de PDF na urina podem ocorrer em infecções como glomerulonefrite ou tumores de bexiga. O FDP apareceu mais de 2 semanas após o transplante renal, sugerindo fortemente complicações. A concentração de D-dímero em doenças trombóticas, incluindo a formação de microtrombos em DIC, é elevada. O ensaio D-dímero está diretamente relacionado à dissolução do coágulo, e esses resultados não são afetados pela fibrinólise do sistema que pode estar presente. Se o ensaio D-Dímero é para o diagnóstico, cada resultado deve ser registrado, além disso, o D-Dímero pode reagir independentemente da resposta de cicatrização da ferida, na presença de um trombo. O dímero D não é um marcador trombogênico único e o dímero D negativo exclui a possível trombose devido ao alto valor preditivo negativo. Altos resultados podem ser doenças: trombose venosa pediátrica renal, embolia pulmonar pediátrica, coagulação intravascular disseminada em crianças, coagulação intravascular disseminada, coagulação intravascular disseminada obstétrica, trombose venosa profunda dos membros inferiores, precauções para embolia pulmonar em idosos (1) D-dímero pode identificar fibrinólise primária e fibrinólise secundária, e D-dímero fibrinolítico primário não aumenta. (2) Em circunstâncias normais, a determinação do dímero D em idosos é maior que em jovens. Processo de inspeção Há uma variedade de anticorpos monoclonais e métodos de operação disponíveis, como o método ELISA mais demorado, porém mais sensível, e o teste de aglutinação manual de látex, menos preciso, porém mais rápido.O método imunoturbidimétrico rápido e sensível foi aplicado. . Em imunoensaios ligados a enzimas, o método da fase sólida também permite a detecção de amostras individuais. Não é adequado para a multidão Pessoas com função hematopoiética reduzida, como leucemia, anemia variada, síndrome mielodisplásica ou pessoas com trombocitopenia devem prestar atenção à coleta de sangue e não devem tomar mais ou mais sangue. Reações adversas e riscos 1. Depois de retirar o sangue, não pressione o orifício da agulha para evitar o hematoma subcutâneo. Se houver um pequeno pedaço de hematoma no sangue, é ligeiramente sensível, por favor não entre em pânico, você pode fazer compressa quente após 24 horas para promover a absorção do sangue. A pequena quantidade geral de congestionamento irá gradualmente absorver em 3 a 5 dias e a cor ficará mais clara e retornará ao normal. 2. Após a coleta de sangue, sintomas como tontura, vertigem, fadiga, etc. devem estar imediatamente em posição supina, beber uma pequena quantidade de xarope e depois passar por um exame físico após o alívio dos sintomas.