Fenilpiruvato urinário (PA)

Devido à deficiência ou deficiência da fenilalanina hidroxilase em pacientes, a fenilalanina não pode ser convertida em tirosina no metabolismo, e a fenilalanina é produzida pela transaminase para formar o fenilpiruvato da urina. Uma grande quantidade de fenilpiruvato se acumula no corpo, o que pode danificar o sistema nervoso do paciente e afetar o metabolismo do pigmento no corpo. O ensaio de fenilpirato é comumente usado na triagem da fenilcetonúria neonatal (PKU), que causa demência congênita em recém-nascidos. Este teste é apenas um teste de triagem PKU, se necessário, a determinação do teor de fenilalanina no soro, geralmente quando o fenilalanina sérica até 1,2mmol / L (20mg / dl) ou mais, o diagnóstico pode ser confirmado. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: teste de função urinária / renal Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Normal Positivo: Encontrado em fenilcetonúria (PKU). Dicas: Deve ser verificado dentro de 30 a 60 dias após o nascimento. Precisa tomar urina fresca, não tome medicamentos fenólicos antes do experimento. Valor normal Negativo qualitativo Gravado como (-). Significado clínico Positivo para fenilcetonúria (PKU). Resultado positivo pode ser doença: precauções de fenilcetonúria Deve ser verificado dentro de 30 a 60 dias após o nascimento. Precisa tomar urina fresca, não tome medicamentos fenólicos antes do experimento. Processo de inspeção (1) 4 ml de urina mais 1 ml de precipitante, misture, repousar por um tempo, remova o precipitado por papel de filtro ou centrifugação para obter urina transparente. (2) Esclarecer 2 a 3 gotas de ácido clorídrico concentrado urinário, 2 a 3 gotas de solução de cloreto férrico, adicionar 1 gota cada, misturar bem e observar o resultado imediatamente. Não é adequado para a multidão Geralmente não há tabus. Reações adversas e riscos Nada.