antígeno da hepatite D

Os antígenos do vírus da hepatite D estão presentes nas células infectadas e na periferia. No estágio inicial da infecção aguda pelo vírus da hepatite D, o antígeno do vírus da hepatite D pode ser detectado no sangue durante o período positivo do antígeno de superfície do vírus da hepatite B por 1 a 2 semanas, a infecção crônica pode ser mantida em um nível baixo. Informação básica Classificação especializada: Inspeção e classificação de doenças infecciosas: inspeção de microrganismos patogênicos Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: A sugestão negativa não foi infectada pelo vírus da hepatite D. Positivo: Indicações positivas são infectadas pelo vírus da hepatite D. Dicas: Você precisa de um estômago vazio antes de tirar sangue. Valor normal (1) O método visual marrom ou amarelo é positivo para HDAg e incolor é negativo. (2) Método colorimétrico utilizando um leitor de microplacas para medir o valor da absorção de luz (A) a um comprimento de onda de 492 nm e calcular o valor S / N ou limiar com base no valor A da amostra e no valor médio do controlo negativo A. Se o valor S / N da amostra for ≥ 2,1 ou superior O limiar é positivo e vice-versa. Limiar = controle negativo A492 média x 2,1. Significado clínico O antígeno do vírus da hepatite D está presente nas células do tecido hepático infectado e no vírus do sangue periférico, o HDAG positivo no sangue periférico do paciente indica que há replicação do vírus da hepatite D no organismo e do vírus da hepatite D no sangue. Precauções (1) Como as infecções por hepatite D e hepatite B ocorrem ao mesmo tempo, o sangue periférico é tratado com detergente, HBAg e HBcAg podem existir ao mesmo tempo e, portanto, deve-se atentar para a interferência do HBcAg. Os anticorpos monoclonais que neutralizam especificamente o HBcAg são excluídos. (2) Como a quantidade de antígeno no sangue periférico é pequena, o soro não deve ser diluído em pelo menos 30 ~ 50μl. (3) É melhor usar o método colorimétrico para evitar falsos positivos ou falsos negativos. (4) Repita o teste para amostras suspeitas. Processo de inspeção 1, o princípio da determinação do antígeno da hepatite D O antigénio do vírus da hepatite D é encapsulado pelo antigénio indicador da hepatite B (HBsAg) e libertado após ser submetido a lise com um detergente (Tween20 ou NP40) O princípio imunológico da ligação específica antigénio-anticorpo é aplicado à enzima sanduiche de anticorpo duplo. Detecção por ensaio imunoenzimático. 2, reagentes (1) O anticorpo anti-HDV IgG purificado foi utilizado para revestimento. (2) anticorpo HRP-anti-HDV. (3) Anticorpo monoclonal anti-HBc com actividade neutralizante: título de ELISA 1: 100, para diluição de HRP-anti-HD. (4) 10% Tween20. (5) Outros equipamentos e soluções são os mesmos que acima. 3, o método de operação (1) A placa de poliestireno revestido com IgG anti-HDV foi diluída com uma solução de revestimento e 100 μl por poço foram colocados a 37 ° C durante 1 h a 4 ° C durante a noite. (2) Após lavar 3 vezes, adicione 50 μl de soro e soro controle negativo (soro controle negativo, soro controle positivo 2 poços) e 10% Tween 2050 μl a cada poço, misture bem e deixe repousar à temperatura ambiente durante a noite para lisar. O HBsAg encapsulado na superfície do vírus da hepatite B libera o antígeno da hepatite D. (3) Após lavar 3 vezes, adicionar 50 μl de anticorpo HRP-anti-HDV a cada poço (10 unidades ELISA de anticorpo monoclonal anti-HBc além de 10% de soro de vitelo) e colocar a 45 ° C por 1 h (ou 37 ° C) 2h). (4) Após lavar 3 vezes, adicione 50 μl de solução de substrato preparada de fresco a cada poço e deixe a reação se desenvolver no escuro à temperatura ambiente por 15 a 30 minutos, depois adicione 25 μl de 2 mol / L de H 2 SO 4 por poço para terminar a reação. Não é adequado para a multidão Aqueles que não têm uma indicação para o exame não devem fazer essa verificação. Reações adversas e riscos Geralmente sem complicações e danos.