carotenemia
Introdução
Introdução A carotenemia é uma pele manchada de amarelo causada por altos níveis de caroteno no sangue. O caroteno é um pigmento lipídico que dá à pele normal uma cor amarela. Se você comer muita cenoura rica em caroteno, laranjas, abóboras, óleo de palma vermelho, etc, o teor de caroteno no sangue será significativamente aumentado. Hiperlipidemia, hipotireoidismo, diabetes ou outros defeitos congênitos ou doenças hepáticas que convertem o caroteno em vitamina A, também podem fazer com que o único sinal de carotenemia no sangue seja amarelo ou amarelo-alaranjado, inconsciente Sintomas, mas a esclera não é amarela. A doença ocorre principalmente nas palmas das mãos e pé de atleta.Às vezes, rosto, boca e pálpebras também podem aparecer.Em casos graves, a pele do corpo inteiro é laranja-amarelo, e o teor de caroteno no plasma excede 250 μg%.
Patógeno
Causa
Causada por altos níveis de caroteno no sangue. Depois que o caroteno é absorvido, parte dele é clivado em vitamina A na mucosa intestinal.A pessoa não transformada entra diretamente na corrente sanguínea, e alguns deles são transformados no fígado ou outros tecidos.Gorduras e sais biliares são condições necessárias para a absorção de carotenóides pelo intestino. Os sais biliares podem emulsificar a gordura, fortalecer a atividade da carotenóide liase e promover a conversão do caroteno em vitamina A, o que é benéfico para sua absorção, operação e metabolismo. Consumo excessivo de alimentos e frutas ricos em caroteno, como cenouras e laranjas, tratamento prolongado de certas doenças (como porfiria e doenças sensíveis à luz) com diabetes, aumento de lipídios no sangue, nefrite, hipotireoidismo, hepatite e Outros distúrbios metabólicos congênitos que foram convertidos em vitamina A pelos carotenóides afetam a conversão do caroteno e aumentam o conteúdo de carotenóides após os homens terem sido expostos à expectoração.
Examinar
Cheque
A quantidade de caroteno no plasma do paciente excede o normal e o excesso de caroteno é excretado na urina. Tome alíquotas de soro, etanol, éter de petróleo, depois de misturar e agitar, veja a lipoproteína dissolvida em éter de petróleo, este método pode ajudar a diagnosticar. O diagnóstico desta doença é baseado principalmente na história médica, sintomas e exames laboratoriais. Deve ser diferenciada da icterícia das doenças hepatobiliares, a última mancha amarela da esclera, a elevação da bilirrubina no sangue, o pingamento causado pelo amarelecimento da pele tem um histórico de medicação.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Endotoxemia: Manifestação fisiopatológica causada por bactérias no sangue ou bactérias na lesão liberando uma grande quantidade de endotoxina no sangue, ou injetando uma grande quantidade de líquido contaminado por endotoxina. A endotoxemia é dividida em duas categorias: endógena e exógena. Manifestações clínicas de calafrios, calafrios, hipertermia, glóbulos brancos e neutrófilos aumentaram. Não há restrição em um sistema que tende a ou encontrar vários sistemas com inflamação migratória e disfunção de múltiplos órgãos. Muitas vezes há uma história de infecção antes da doença. Em particular, aqueles que têm uma doença de base que afeta seriamente a função de defesa do corpo, e que não podem controlar a febre e outros sinais de infecção sistêmica com drogas antibacterianas em geral, devem considerar a possibilidade de endotoxemia. Se houver defeitos ou equimoses na pele e membranas mucosas, ou complicada com choque séptico, o diagnóstico clínico de endotoxemia é basicamente estabelecido.
Toxemia: refere-se à toxina bacteriana da infecção local da lesão na circulação sanguínea, resultando em febre alta sustentada sistêmica, acompanhada de muita transpiração, pulso fraco ou choque.
Nitrogenemia: É um termo bioquímico O conceito geral é que enquanto o nitrogênio ureico no sangue, o nitrogênio não proteico ou a creatinina excedam a faixa normal, pode ser chamado de azotemia. Várias doenças renais são prolongadas e não curadas, e os danos da função renal podem ocorrer no estágio tardio, de modo que o vazamento de nitrogênio no sangue é bloqueado, e o escarro se acumula no sangue, que é o resultado de insuficiência renal. No entanto, pessoas normais comem alimentos ricos em proteínas em um curto período de tempo, como feriados do Ano Novo Chinês ou muitos banquetes.Embora a função renal seja normal, mas o excesso de nitrogênio não pode ser rapidamente liberado em pouco tempo, ele aparecerá uma vez. Azotemia sexual. Além disso, pacientes com edema e oligúria da síndrome nefrótica também podem ter azotemia transitória, quando diuréticos são aplicados, a quantidade de urina aumenta e o nitrogênio uréico também cai para o normal, o que não pode ser considerado como insuficiência renal. Não há necessidade de pacientes carregarem cargas pesadas de pensamento.
Hiperandrogenemia: fase folicular do ciclo menstrual normal, a concentração de testosterona no soro é de 0,43 ng / ml em média, o limite superior é 0,68 ng / ml, tal como mais de 0,7 ng / ml (= 2,44nmol / l), ou seja, hiperandrogenismo, Também conhecida como testosterona alta. É uma doença endócrina ginecológica comum. De acordo com as manifestações clínicas, especialmente o afinamento menstrual, amenorreia ou sangramento uterino disfuncional, além de algumas características de masculinidade devem considerar a possibilidade desta doença. O diagnóstico baseia-se num aumento da testosterona no sangue> 0,7 ng / ml ou> 2,44 nmol / l. Outros, como a ultrassonografia B, o teste de clomifeno e outros exames auxiliares podem auxiliar no diagnóstico.
Galactosemia: uma síndrome metabólica clínica tóxica com aumento da galactose sangüínea. Existem três enzimas relacionadas no metabolismo da galactose: defeitos congênitos podem causar galactosemia: 1 defeito de galactose-1-fosfato uridina aciltransferase (Gal-1-PUT): este é um clássico Galactosemia é mais comum. 2 deficiência de galactose quinase: relativamente rara. Deficiência de 3-glicofosfato-galactose-4-epimerase (UDP-Gal-4-E): rara. A maioria das crianças tem lactação, vômito, náusea, diarréia, perda de peso, hepatomegalia, icterícia, inchaço, hipoglicemia, proteinúria, etc., devido à galactose na amamentação ou alimentação artificial. O performer deve considerar a possibilidade de galactosemia e os testes laboratoriais relevantes devem ser realizados.Se as medidas puderem ser detectadas e tomadas a tempo, a catarata e o retardo mental podem ocorrer rapidamente. A quantidade de caroteno no plasma do paciente excede o normal e o excesso de caroteno é excretado na urina. Tome alíquotas de soro, etanol, éter de petróleo, depois de misturar e agitar, veja a lipoproteína dissolvida em éter de petróleo, este método pode ajudar a diagnosticar. O diagnóstico desta doença é baseado principalmente na história médica, sintomas e exames laboratoriais. Deve ser diferenciada da icterícia das doenças hepatobiliares, a última mancha amarela da esclera, a elevação da bilirrubina no sangue, um pingamento causado pelo amarelecimento da pele tem um histórico de medicação.
