lesões osteolíticas
Introdução
Introdução As lesões osteolíticas são mais comuns nas extremidades proximais do crânio, pelve, coluna vertebral, costelas, ossos longos do fêmur e tíbia. Muitas vezes, em uma variedade de tamanhos, a forma do círculo ou ovado é alta e a forma é clara, a borda é clara e não há nova formação óssea ao redor. A destruição osteolítica é causada por mieloma múltiplo e histiocitose de células de Langerhans. A doença é complicada por mieloma múltiplo, nefropatia por mieloma múltiplo e mieloma múltiplo em idosos. Atualmente, não há tratamento efetivo para essa doença, pois a melhoria dos hábitos de vida e o tratamento ativo de doenças como o mieloma são medidas eficazes para prevenir a doença.
Patógeno
Causa
Causada pelo mieloma múltiplo, é um dos sinais positivos típicos do mieloma múltiplo. Além disso, a histiocitose de células de Langerhans também pode causar destruição osteolítica.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Angiografia com lipiodol por raio-X (MRI)
1, a idade do bom cabelo é mais de 40 anos de idade, mais homens do que mulheres.
2, pode não haver sintomas evidentes na fase inicial da doença, apenas os sintomas de aumento da VHS, anemia, proteinúria e assim por diante.
3, pode ter osso e articulação, dor lombar, crânio, formação de tumor de costela torácica, com costelas de peito, junções clavicular com nódulos bead-like e perfuração osteolítica ou defeitos ósseos redondos em forma de mordida de rato, pode ser Fraturas patológicas, paraplegia, intercostal e ciática.
4, pode danificar o rim e causar proteinúria, doença renal tubular, síndrome nefrótica, uremia e assim por diante.
5, devido ao aumento da viscosidade do sangue causada por tontura, dor de cabeça, deficiência visual, aperto no peito, tontura, sangramento e outros sintomas.
6, fácil de causar infecções do pulmão e do trato urinário.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Clinicamente, muitas vezes diferenciado do osteossarcoma.
O osteossarcoma frequentemente usa a dor como um sintoma precoce, que pode ocorrer antes do início do tumor, inicialmente como dor intermitente, e gradualmente se torna uma dor intensa persistente, especialmente à noite. A dor maligna do tumor ocorre mais cedo e mais severamente, muitas vezes com uma história de trauma local. O tumor na extremidade proximal do osso é grande, a dureza é diferente, há sensibilidade, a temperatura local é alta, a veia é dilatada, e às vezes a pulsação pode ser sentida, e pode haver uma fratura patológica. A saúde do corpo inteiro declina gradualmente para o fracasso, e a maioria dos pacientes tem metástases pulmonares dentro de um ano.
