disfunção hematopoiética
Introdução
Introdução A disfuno hematopoiica refere-se a uma reduo significativa no tecido hematopoiico da medula sea devido a doen ou factores ficos, falha baixa ou parcial da funo hematopoiica, resultando em hematopoiese deficiente, resultando em disfuno hematopoiica.
Patógeno
Causa
Idade, envelhecimento da medula óssea, certas infecções (como o vírus da hepatite, parvovírus B19, etc.), aplicação de drogas tóxicas da medula óssea, exposição a produtos químicos tóxicos, exposição prolongada ou excessiva à radiação são fatores de risco para anemia aplástica. Em um certo contexto genético, a anemia aplástica como uma "síndrome" heterogênea pode ocorrer por meio de três mecanismos: defeitos primários e secundários do tronco hematopoiético ("semente"), microambiente hematopoiético ("solo") e imunidade ( "Bug" é anormal. Actualmente, considera-se que a hiperfunção de linfócitos T desempenha um papel importante na patogénese da anemia aplástica primária adquirida.A anemia aplásica é uma doença auto-imune mediada por linfócitos T, com um sistema hematopoiético como órgão alvo.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Teste de sangue para análise da medula óssea
(1) Redução de glóbulos brancos, reticulócitos <0,01, relação de linfócitos aumentada.
(2) plaquetas <50 × 10 ^ 9 / l.
(3) Neutrófilos <1,5 × 10 ^ 9 / L.
(4) hiperplasia Multi-site da medula óssea (<50% normal) ou severamente reduzida (<25% do normal), células hematopoiéticas diminuiu, a proporção de células não hematopoiéticas aumentou, grânulos de medula óssea estavam vazias, biópsia da medula óssea mostrou diminuição do tecido hematopoiético. A aspiração da medula óssea e a biópsia da medula óssea são exames obrigatórios. A hiperplasia da medula óssea em múltiplos locais (plano diferente) diminuiu, observaram-se mais gotículas de gordura, grânulos, vermelho e megacariócitos diminuídos, células linfocitárias e reticulares, aumento das células plasmáticas.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Diagnóstico diferencial
Hipersplenismo: o hiperesplenismo (referido como esplenomegalia) é uma síndrome, manifestações clínicas de esplenomegalia, uma ou mais células sanguíneas, e hiperplasia correspondente das células hematopoiéticas da medula óssea, que pode ser aliviada pela esplenectomia. Após o tratamento da doença, os sintomas clínicos de alguns casos podem ser aliviados. Depois que o baço é removido, os sintomas clínicos podem ser corrigidos.
Hemoglobinúria: A urina contém hemoglobina livre chamada hemoglobinúria. É uma das evidências para o diagnóstico da hemólise intravascular. Porque o conteúdo de urina não é igual à cor da urina pode ser vermelho, marrom rico, cor de molho de soja grave.
