cabeça pequena ao nascer
Introdução
Introdução A cabeça pequena é comum em pequenas deformidades na cabeça, o que significa que a cabeça tem 2 diferenças padrão ou menos do que as crianças normais.
Patógeno
Causa
Há muitas razões para a pequena deformidade da cabeça: vários fatores prejudiciais (infecção, desnutrição, envenenamento, radiação) no início da gravidez podem afetar o desenvolvimento do cérebro fetal. Anormalidades metabólicas, aberrações cromossômicas (como trissomia do cromossomo 21, trissomia do cromossomo 18, trissomia do cromossomo 13 ou outras anormalidades) também estão frequentemente associadas a pequenas deformidades da cabeça, bem como algumas pequenas deformidades hereditárias da cabeça da família. Várias causas (hipóxia, infecção, trauma) no nascimento ou após o nascimento também podem causar danos cerebrais e atrofia cerebral, e a circunferência da cabeça se torna menor, o que é chamado de deformidade da cabeça secundária.
Examinar
Cheque
A principal manifestação desta doença é que após o desenvolvimento do cérebro estar completo, o peso do cérebro é significativamente mais leve que o normal, e o cérebro é muito pequeno ou não tem retorno cerebral. O desenvolvimento do cérebro é obviamente lento e, mesmo quando o bebê está entre 3 e 5 meses, ele pára de se desenvolver. Como resultado, a cabeça da criança ficou pequena e pontiaguda, o nariz estava afundado, as orelhas eram grandes, a testa retraída, a testa estreita, a circunferência da cabeça extremamente pequena e a altura inferior a 42 cm. A testa e a área occipital da criança doente são planas e a cárdia e a sutura são fechadas cedo. O desenvolvimento físico é obviamente anormal e o desenvolvimento mental é significativamente lento. Algumas crianças até têm convulsões, membros rígidos ou mãos e pés inchados.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
A identificação de TDAH grave e pequena deformidade da cabeça: a deformidade da cabeça é mais do que 2 diferenças padrão menor do que as crianças normais.O desenvolvimento clínico e o desenvolvimento mental das crianças são frequentemente retrógrados.As manifestações clínicas são mãos grandes, lavagem e torção. , mudanças na marcha ou ataxia, precisam ser diferenciadas da ataxia com TDAH grave, enquanto a pequena deformidade da cabeça é geralmente menos retardada mentalmente, e tem um formato especial da cabeça, exame de TC mostra pequeno volume cerebral ou atrofia cerebral, ventrículo E o alargamento da aracnóide e as crianças com TDAH grave geralmente têm inteligência normal, embora a atenção não seja concentrada, a atividade excessiva afeta o desempenho acadêmico, mas o impacto intelectual não é significativo e o exame de TC não tem sinais positivos.
Alguns cérebros pequenos e deformados são pequenos, mas a forma é normal, enquanto outros têm deformidades óbvias ou são acompanhados por ventrículos aumentados.
A cabeça da criança doente é pequena e pontiaguda, a testa é estreita, o saco craniano é pequeno, o occipital é plano, a face e as orelhas parecem relativamente grandes, e os fechamentos anterior e sacral são muito precoces e pode haver sulcos interósseos.
O desenvolvimento físico e o desenvolvimento mental de crianças com pequenas deformidades geralmente ficam para trás, mas nem todas as crianças com pequenas deformidades na cabeça são acompanhadas por retardo mental, e cerca de 7,5% da circunferência da cabeça é menor do que os desvios padrão normais de 2 a 3. Algumas crianças têm convulsões e / ou paralisia cerebral. A tomografia computadorizada mostrava atrofia cerebral, alargamento dos ventrículos e espaço subaracnóideo, e mostrava apenas pequeno volume cerebral, enquanto outras estruturas eram normais.
O outro também pode ser expresso como uma síndrome da cabeça pequena chamada síndrome de Rett. Segundo o 1984 International Symposium de Viena, os critérios diagnósticos são os seguintes: 1 início da menina, 2 períodos pré-natal e perinatal, desenvolvimento normal neuropsiquiátrico e motor 6 a 18 semanas após o nascimento, 3 circunferência craniana normal ao nascimento, após o nascimento 6 meses a 4 anos com retardo de desenvolvimento sexual e cabeça pequena, 41 anos e meio a 4 anos, a inteligência declina gradualmente, e o contato com o ambiente é reduzido: 51 a 4 anos perdem gradualmente as habilidades da mão adquirida, o aparecimento de estereótipos repetidos As mãos agitando, lavando e torcendo ação, com paroxística sobre-ventilação, dentição ou olhar 6 redução de marcha, mudança de marcha ou ataxia, 7 pode ter um período estável no curso da doença e, em seguida, epilepsia e sinais do trato piramidal.
