Autoanticorpos antidesmossomas

Os autoanticorpos anti-desmossoma são anticorpos marcadores específicos para o pênfigo e são frequentemente combinados com o diagnóstico clínico, histológico e imunopatológico. Existem três tipos de antígenos-alvo: Dsg1, que é o principal antígeno alvo para anticorpos de phyllodes penfigóide; Dsg2, que está presente em várias células epiteliais; Dsg3, que é o principal antígeno alvo de anticorpos contra pênfigo vulgar (PV). Autoanticorpos anti-desmossoma são comumente detectados por imunofluorescência indireta: o padrão de coloração é o retículo característico. Princípio do método de imunofluorescência indireta: Marque a fluoresceína no anticorpo correspondente e reaja diretamente com o antígeno correspondente. Na primeira etapa, adicione um anticorpo não identificado desconhecido (amostra a ser testada) a uma amostra de antígeno conhecida e incube em uma caixa úmida a 37 ° C por 30 minutos para ligar totalmente o antígeno e o anticorpo e depois lave para remover o anticorpo não ligado. Na segunda etapa, adicione anticorpos antiglobulina marcados com fluorescência ou anticorpos anti-IgG e IgM. Se uma reação antígeno-anticorpo ocorrer na primeira etapa, o anticorpo antiglobulina marcado se ligará ainda mais ao anticorpo ligado ao antígeno, que pode identificar anticorpos desconhecidos.