Anticorpo anti-Ku

Os anticorpos anti-Ku foram relatados por Mimori et al., Em 1981. Eles descobriram que o soro de um paciente com síndrome de sobreposição de esclerose sistêmica / polimiosite (Ku) precipitou uma proteína de ligação ao DNA. Essa proteína nuclear é chamada antígeno Ku, que é sensível à tripsina, mas não é destruída pela DNase e RNAse; o aquecimento (37 ° C por 30min ou 56 ° C por 15min) e a alteração do pH (pH≥10 ou <6) podem perder sua antigenicidade. A porção proteica do antígeno Ku é composta por duas subunidades de p70 e p80 (pesos moleculares de 70 kD e 80 kD ou 66 kD e 86 kD, respectivamente), constituindo um heterodímero, que se liga de forma não covalente a extremidades, lacunas e cortes de dsDNA, e participa de Reparo após a quebra do DNA. A proteína Ku é a parte de ligação ao DNA das proteínas cinases dependentes de DNA e catalisa a fosforilação da RNA polimerase II e outros fatores de transcrição. O antígeno Ku está amplamente presente nos tecidos humano, bezerro e coelho. O peso molecular do antígeno Ku bruto medido pelo método de filtração em gel foi de 300 kD e o antígeno Ku purificado foi de 173 ± 21 kD por eletroforese em gel de poliacrilamida; o peso molecular estimado por microscopia eletrônica foi de cerca de 160 kD. Os anticorpos anti-Ku humanos não reagem com células de cobaia, rato e camundongo.