Degeneração tipo treliça

Degeneração tipo treliça: a degeneração tipo treliça está mais intimamente relacionada ao descolamento de retina. As fissuras omentais são responsáveis ​​por 40% dos olhos destacados originários dos poros e cerca de 7% dos olhos normais apresentam degeneração do tipo retículo. É mais comum no quadrante temporal ou temporal superior entre o equador e a margem serrilhada. É fusiforme ou em forma de tira. O eixo longo é paralelo à margem serrilhada. A retina dentro da lesão é fina, com muitas linhas brancas, escalonada em uma grade. Essas linhas são na verdade vasos periféricos que foram ocluídos ou possuem bainhas brancas. Às vezes, massas de pigmento são vistas nas lesões, originadas no epitélio pigmentar da retina.