Displasia da medula óssea

A síndrome mielodisplásica (SMD) é a doença mais comum da displasia da medula óssea e é um grupo de desordens clonais heterogêneas originárias de células-tronco mielóides hematopoiéticas ou células-tronco pluripotentes.A doença básica é a clonagem. O caule hematopoiético sexual e o desenvolvimento anormal de células progenitoras (displasia) levam a um risco aumentado de transformação hematopoiética e maligna ineficaz. As principais características são hematopoiética ineficaz e evolução de alto risco para leucemia mielóide aguda, com manifestações clínicas de vários graus de alterações qualitativas e quantitativas nas células hematopoiéticas. A incidência de SMD é de cerca de 10 / 100.000 a 12 / 100.000 pessoas e afeta pessoas de meia idade e idosos, com 50% a 70% dos casos acima de 50 anos, e a proporção de homens para mulheres é de 2: 1. 30% a 60% da MDS é transformada em leucemia. Exceto pela leucemia, a maioria das mortes ocorre devido a infecção, sangramento, especialmente sangramento intracraniano.