Arterite de células gigantes e polimialgia reumática

A arterite de células gigantes (ACG) é uma síndrome de vasculite sistêmica que envolve principalmente artérias cranianas. No século XIX, Jonathon Hutchinson descreveu pela primeira vez um paciente do sexo masculino que teve dificuldade em usar um boné devido à sensibilidade nas artérias temporais.Desde então, as características clínicas da ACG gradualmente se tornam claras.É uma vasculite granulomatosa crônica. Quase todos os casos de arterite de células gigantes descobertos nos primeiros anos são afetados pela artéria temporal, com dor de cabeça temporal, couro cabeludo e sensibilidade na artéria temporal, por isso também são chamados de arterite temporal (AT), vasculite granulomatosa ou artéria craniana. Inflamação. Sabe-se agora que a AT afeta principalmente ramos arteriais emanados do arco aórtico e também pode envolver outras artérias de tamanho médio. O granuloma pode ser formado no local da inflamação vascular, contendo células gigantes de números variados, e agora é chamado de arterite de células gigantes. Uma célula gigante refere-se a qualquer célula gigante que pode ter um ou mais núcleos, como uma célula gigante multinuclear (MGC). Inclui duas doenças com patologias semelhantes, mas com manifestações clínicas diferentes: arterite temporal (AT) e doença de Takayasus. A ACG é caracterizada por cefaleia temporal, discinesia mandibular intermitente e cegueira, cuja idade de início é superior a 50 anos.