A atrofia muscular peroneal se desenvolve gradualmente

A mioatrofia peroneal, também conhecida como doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT), é um grupo da neuropatia periférica familiar mais comum, responsável por cerca de 90% de todas as neuropatias hereditárias. As características comuns desse grupo de doenças são: aparecimento de crianças ou adolescentes, atrofia crônica progressiva dos músculos peroneais, sintomas e sinais são relativamente simétricos e a maioria dos pacientes tem história familiar. Como a atrofia do músculo fibular é a principal característica clínica, também é chamada de mioatrofia peroneal. De acordo com a neuroeletrofisiologia e neuropatologia, o CMT é dividido em tipo Ⅰ e tipo Ⅱ, o tipo CMT Ⅰ é chamado tipo hipertrófico e o tipo CMT Ⅱ é chamado tipo axonal (tipo neuronal). A atrofia de simetria do músculo fibular se desenvolve gradualmente para cima é um sintoma clínico da doença.