Antiquado

A progéria (síndrome de Hutchinson-Gilford), também conhecida como doença senil prematura em crianças, é uma doença genética, relatada pela primeira vez em 1886. O processo de envelhecimento físico do paciente prematuro é de 5 a 10 vezes mais rápido que o normal.O paciente se parece com um homem velho e seus órgãos também são rapidamente degradados, causando um declínio nas funções fisiológicas. Os sintomas incluem magreza, perda de cabelo e dentes tardios. As crianças com esta doença rara, mesmo que tenham apenas 16 anos, parecem idosos nos anos sessenta e setenta. As crianças doentes geralmente vivem apenas entre 7 e 20 anos de idade. A maioria delas morre de doenças do envelhecimento, como doenças cardiovasculares. Atualmente, não existe tratamento eficaz. Embora esta doença seja uma doença hereditária congênita, não é certo se é uma herança autossômica recessiva ou dominante. A doença é uma síndrome caracterizada por atraso no desenvolvimento e alterações degenerativas senis progressivas na infância.