Esclerose atrófica lateral

A esclerose lateral amiotrófica (ELA) teve exatamente o mesmo significado que a doença do neurônio motor no período anterior e refere-se especificamente a uma doença independente com dano no neurônio motor inferior seguido por dano no neurônio motor superior. No entanto, mais tarde foi descoberto que existem duas outras variantes, ou seja, apenas o neurônio motor superior ou o neurônio motor inferior estão sempre envolvidos no curso da doença: o primeiro é chamado esclerose lateral primária e o segundo é chamado atrofia muscular espinhal. Até o momento, algumas literaturas ainda usam a doença dos neurônios motores para se referir especificamente à esclerose lateral amiotrófica. A maioria dos estudiosos está acostumada a dividir a doença dos neurônios motores em três tipos de esclerose lateral amiotrófica, esclerose lateral primária e atrofia muscular da coluna vertebral, de acordo com diferentes combinações de envolvimento dos neurônios motores superiores e inferiores. Estudos recentes sugerem que a esclerose lateral amiotrófica tem uma base patológica comum com uma variedade de doenças relacionadas, incluindo esclerose lateral primária, demência ALS, demência frontal relacionada à ALS, atrofia muscular espinhal progressiva, múltiplas Atrofia do sistema e doença do corpo lascivo. O exame patológico descobriu que essas doenças também continham inclusões positivas para ubiquitina e inclusões agrupadas transparentes, mas diferentes locais de anatomia clínica foram danificados e várias combinações clínicas apareceram.