Síndrome de Wright

A Síndrome de Reiter é um tipo clínico especial de artrite reativa caracterizada pela tríade de artrite, uretrite e conjuntivite, que geralmente se manifesta como artrite aguda súbita com articulações únicas. Sintomas externos da pele e das mucosas. Atualmente, existem duas formas desta doença: sexualmente transmissível e disenteria. O primeiro é observado principalmente em homens jovens entre 20 e 40 anos. Na maioria dos casos, os órgãos genitais são infectados por C. trachomatis. A síndrome de Wright é rara em mulheres, crianças e idosos, e geralmente adquirem disenteria após infecções bacterianas intestinais, principalmente Shigella, Salmonella, Yersinia e Campylobacter. O início da síndrome de Wright está relacionado à infecção, marcadores genéticos (HLA-B27) e distúrbios imunológicos. A alteração patológica da sinóvia é uma inflamação inespecífica. A doença é mais comum em homens jovens e a taxa de incidência em países estrangeiros varia de 0,06% a 1%, não havendo dados estatísticos nesta área na China.