Esclerite granulomatosa de Wegener

A granulomatose (WG) de Wegener é uma doença sistêmica de etiologia desconhecida, caracterizada por inflamação granulomatosa do trato respiratório superior e inferior, vasculite necrosante e nefrite. Pode ser dividido em 3 tipos completos, restritivos e altamente restritivos. Além do surto agudo e das formas completas disseminadas de doenças sistêmicas, também existem formas limitadas de doenças ocultas conhecidas como GT primário ou localizado. Os GTs restritos podem invadir o trato respiratório e os rins, podendo ocorrer rinite hemorrágica, sinusite, otite média, úlceras orais, obstrução do ducto nasolacrimal, lesões orbitais, conjuntivite, queratite, esclerite e uveíte. As manifestações patológicas foram granulomas inflamatórios necrosantes e vasculites envolvendo os tecidos. O estudo de Foster et al. Mostrou que o GT altamente restritivo possui apenas lesões oculares e orbitais, e seu diagnóstico se baseia nos resultados do exame histopatológico e nos anticorpos citoplasmáticos antineutrófilos positivos (ANCA).