Nefropatia por IgA
A nefropatia por IgA foi descrita pela primeira vez pelos estudiosos franceses Berger e Hinglais em 1968. É um grupo de doenças glomerulares caracterizadas por proliferação mesangial e deposição de IgA marcadamente difusa na área mesangial. Suas manifestações clínicas são diversas, sendo a hematúria a mais comum e pode ser acompanhada por graus variados de proteinúria, hipertensão e comprometimento da função renal.
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