Doença do tecido conjuntivo indiferenciada

Nos últimos anos, a doença indiferenciada do tecido conjuntivo (UCTD) foi gradualmente reconhecida pelas pessoas. A doença apresenta algumas manifestações clínicas da doença do tecido conjuntivo, mas não atende aos critérios de diagnóstico de nenhuma doença específica. Pode pertencer ao estágio inicial ou à frustração de uma doença difusa do tecido conjuntivo e pode ser uma doença independente em alguns pacientes. Até o momento, não foram encontradas manifestações clínicas características e indicadores laboratoriais específicos da UCTD. O diagnóstico da UCTD depende principalmente de manifestações clínicas, sendo esta ainda outra doença do tecido conjuntivo que ainda precisa de mais pesquisas na academia. O conceito de UCTD foi proposto pela primeira vez por LeRoy et al., Em 1980. No entanto, não foi até 1989 que os estudos clínicos relevantes aumentaram gradualmente. Os nomes na literatura ainda são inconsistentes, e algumas pessoas os chamam de lúpus oculto, lúpus incompleto ou frustrado, doença precoce indiferenciada do tecido conjuntivo e síndrome indiferenciada do tecido conjuntivo. Os critérios de diagnóstico recomendados por cada pesquisador não são completamente consistentes. Nos últimos dez anos, mais pesquisas foram realizadas sobre as características clínicas, anormalidades laboratoriais e resultados dessa doença no exterior. Também existem muitos casos de UCTD na China, mas há poucos relatórios sistemáticos.