Síndrome de Riley-Day
A síndrome de Riley-Dai, também conhecida como disautonomia familiar, é uma doença autossômica recessiva familiar rara. A doença foi relatada pela primeira vez por Riley e Day (1949), ocorrendo principalmente em crianças de famílias judias na Europa Oriental e em outras raças, e o portador do gene é de cerca de 1/50 nos parentes próximos dos pacientes. As características clínicas são uma disfunção autonômica rica e diversificada, como ausência de lágrimas, sudorese anormal, eritema cutâneo, disfagia, febre alta ocasional e perda de papilas de cogumelos semelhantes à língua.
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