Cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica

A cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica já foi chamada de obstrução muscular subaórtica. Davies relatou em 1952 que cinco dos nove irmãos tinham a doença e três deles tiveram morte súbita. Teare descreveu a hipertrofia do septo ventricular em 1958, que era muito mais espessa que a parede livre do ventrículo esquerdo. E os cardiomiócitos são espessos e curtos, o arranjo é desordenado e as conexões laterais entre as células são abundantes, o que é chamado de hipertrofia septal ventricular assimétrica. É considerado um tipo de cardiomiopatia primária após 1960, representando cerca de 20% das várias cardiomiopatias, sendo denominada cardiomiopatia obstrutiva idiopática, estenose aórtica hipertrófica idiopática ou hipertrofia Cardiomiopatia obstrutiva. Cerca de 30% dos casos têm histórico familiar e podem ter fatores genéticos. O tempo de início pode variar de bebês a mais de 60 anos, mas o mais comum é entre 10 e 30 anos, sugerindo que pode ser malformação congênita ou adquirida. Desde 1960, Goodwin, Kelly, Morrow, Brockenbrough, Braunwald, Wigle, etc. realizam tratamento cirúrgico desta doença.