Esclerite de Behçet
A doença de Behçet (TB) é uma vasculite sistêmica recorrente crônica com etiologia desconhecida e uma doença imune sistêmica. Manifestações características são úlceras orais, úlceras genitais e inflamação ocular. Desde então, o pai da medicina, as ligações entre oftalmite, úlceras orais e úlceras genitais foram descobertas durante a era de Hipócrates. Somente em 1937 Hulusi Behcet, dermatologista turco, reconheceu e descreveu pela primeira vez a tríade da doença.
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