Lesão epitelial de pigmento escamoso multifocal agudo posterior

A epiteliopatia multifocal aguda por pigmento placóide posterior (AMPPPE) foi relatada pela primeira vez por Gass em 1968 e tem sido continuamente publicada na literatura, sendo agora considerada uma doença independente. É uma doença inflamatória que ocorre principalmente no nível do epitélio pigmentar da retina e dos capilares coroidais, e geralmente se manifesta por uma diminuição repentina da visão, variando em gravidade, e também pode ter manchas deformadas ou escuras (manchas relativamente escuras no centro). Várias lesões escamosas planas amarelo-brancas aparecem no pólo posterior. A inflamação é autolimitada e a recuperação da visão é rápida.A maioria dos pacientes tem um bom prognóstico da visão. Cerca de um terço dos pacientes tinham histórico de resfriados antes de adoecer.