Fibrose pulmonar idiopática em crianças

Fibrose pulmonar idiopática (FPI), também conhecida como fibrose pulmonar idiopática, síndrome de Hamman-Rich, fibrose intersticial difusa idiopática do pulmão, Os estudiosos europeus chamam de alveolite de fibrose criptogênica, que é principalmente chamada de alveolite de fibrose (FA). É uma fibrose intersticial pulmonar progressiva difusa de causa desconhecida, que pode não ser uma doença, mas apenas o estágio final da pneumonia intersticial crônica causada por várias razões. Mais comum em adultos, mas também pode ocorrer em bebês e crianças. Clinicamente, é caracterizada por tosse seca e irritante, falta de ar, dispnéia progressiva e hipoxemia.A condição geralmente continua progredindo, eventualmente morrendo de insuficiência respiratória.