Púrpura trombocitopênica trombótica

A púrpura trombocitopênica trombótica também é conhecida como anemia hemolítica microangiopática trombótica, síndrome da trombose plaquetária e assim por diante. É uma microangiopatia trombótica incomum com anemia hemolítica microangiopática. As características clínicas são febre, púrpura trombocitopênica, anemia solúvel microangiopática, várias lesões do sistema nervoso e danos nos rins. Sua etiologia é desconhecida e pode estar relacionada a fatores vasculares, infecções e alergias a medicamentos. A maioria dos pacientes tem entre 10 e 40 anos e cerca de 60% são mulheres. O início foi rápido e a doença grave. Dois terços dos pacientes morreram em três meses e alguns casos foram relativamente lentos. O curso da doença pode levar meses ou anos.