Sarcoma de Ewing

O sarcoma de Ewingrs, também conhecido como reticuloma indiferenciado, é uma célula primitiva na medula óssea que é um tumor maligno comum do osso. O Departamento de Ewing (1921) relatou pela primeira vez que na época era chamado de hemangioendotelioma difuso ósseo. Oberling (1928) mais tarde acreditou que se originava de reticulócitos da medula óssea e o chamava de reticulosarcoma RD. No entanto, há muito tempo, as pessoas têm opiniões diferentes sobre sua organização, e seus nomes foram usados ​​na literatura. Atualmente, o sarcoma de Ewing tem sido reconhecido como um tumor ósseo independente, mas ainda existem opiniões diferentes sobre sua origem e natureza, como células mesenquimais e osteoblastos, que representam 10% a 14,2% dos tumores ósseos malignos. A doença é rara. A idade de início é mais comum em adolescentes e mais comum em homens.As metástases pulmonares podem ocorrer precocemente e o prognóstico é ruim, mas a radioterapia é sensível.