Tumores neuronais e neurônios mistos e tumores gliais
Em 1993, a OMS classificou os tumores neuroepiteliais contendo células tumorais neuronais em uma categoria. Neste tipo de tumor, incluindo: 1. Os tumores de células neuronais pequenas incluem neuroblastoma central e neuroblastoma olfativo. 2. Os tumores grandes de células neuronais incluem tumores de células ganglionares e doença de Lhermitte-Duclos. 3. Neurônio e glioma misturam tumores como ganglioglioma e ganglioglioma anaplásico. 4. Embora os tumores glandulares pineais tenham sido classificados em uma categoria separada, eles também pertencem a tumores de células neuronais. Os gangliogliomas são tumores raros do sistema nervoso central e foram descobertos e nomeados pela primeira vez por Courville em 1930. Este tumor se origina de células embrionárias indiferenciadas e eventualmente se diferencia em células neuronais maduras e células da glia. Devido ao lento crescimento do tumor, ele foi classificado como hamartoma. Atualmente, a maioria dos autores acredita que este é um tumor misto benigno com células de glioma e células tumorais neuronais. O ganglioblastoma displásico cerebelar (LDD) é uma lesão do tipo hamartoma formada pela proliferação excessiva de células ganglionares cerebelares em vez de células granulosas e células Purkinje.Em 2003, 140 casos foram relatados na literatura. A doença foi relatada por Lhermittle e Duclos em 1920. É frequentemente referida na literatura como LDD, também conhecido como hamartoma cerebelar, tumor de Purkinje ou hipertrofia benigna do cerebelo. A doença pode ocorrer em qualquer idade, principalmente jovens e de meia idade, com idade média de 29 e 34 anos, com longo curso e progresso lento.Os principais sintomas são aumento da pressão intracraniana, paralisia do nervo cerebral posterior e sinais de dano cerebelar.
