Distrofia corneana da estrutura

A distrofia corneana reticulada é uma lesão hereditária da córnea com turbidez reticular e comprometimento visual grave no estroma corneano simétrico de ambos os olhos. Descrito pela primeira vez por Biber (1890). Mais tarde, Haab (1899) e Dimmer (1899) relataram sucessivamente alguns casos hereditários. Fuchs (1902) confirmou ainda a predisposição genética familiar. Bucklers (1938) relataram uma linhagem típica. Em 1967, Kintworth confirmou que a doença é uma variação genética da amiloidose limitada ao início da córnea. Atualmente, cinco tipos clínicos Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, ⅢA e. Foram encontrados, entre os quais o tipo Ⅰ clínico é mais comum e muitos casos foram relatados na China. Hu Ningning relatou 5 pedigrees na China, com 31 casos. Vinte e cinco dos 46 filhos dos pacientes desenvolveram a doença, e a incidência foi de 52,9%.